BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® System Software Version 3.2.1 oder früher und Dimension Vista® Flex® Reagenz Kassetten, Siemens

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02643/09

Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH: Falsch erhöhte Ergebnisse möglich für Dimension Vista® System Software Version 3.2.1 oder früher und Dimension Vista® Flex® Reagenz Kassetten. Ein Software-Upgrade wird bereitgestellt.

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista® System Software Version 3.2.1 oder früher und Dimension Vista® Flex® Reagenz Kassetten, Siemens , Veröffentlicht am PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei