Rückruf GlucoTel Blutzuckermessgeräte, BodyTel Europe GmbH
19.08.2009
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02798/09
BodyTel Europe GmbH: Produktrückruf von GlucoTel Blutzuckermessgeräten. Aufgrund eines Softwareproblems kann es zu einer Verfälschung der gemessenen Blutzuckerwerte kommen.
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