Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02798/09

BodyTel Europe GmbH: Produktrückruf von GlucoTel Blutzuckermessgeräten. Aufgrund eines Softwareproblems kann es zu einer Verfälschung der gemessenen Blutzuckerwerte kommen.

Rückruf GlucoTel Blutzuckermessgeräte, BodyTel Europe GmbH , Veröffentlicht am 19.08.2009 PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei