BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03163/09

Rückruf von BioMérieux für Arthri-Slidex – Best.Nr. 72 013, Charge Nr. 0903100984, da einige R1 Reagenzfläschen negative oder schwach positive Ergebnisse zeigen. Die Kunden wurden aufgefordert, die Charge nicht mehr zu verwenden.

Rückruf Arthri-Slidex, BioMérieux , Veröffentlicht am PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei