Rückruf IMMULITE 1000, IMMULITE 2000, IMMULITE 2500 sowie IMMULITE CRP Kontrollen, Siemens
22.09.2009
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03380/09
Rückruf von Siemens Healthcare Diagnostics für IMMULITE / IMMULITE 1000 hsCRP LKCRP Kit Lot 302, IMMULITE 2000 hsCRP L2KCRP Kit Lot 243, IMMULITE 2500 hsCRP L5KCRP Kit Lot 233 und IMMULITE CRP Kontrollmodul LCRCM Lots 0014 u. 0015 wegen Instabilität. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert.