Rückruf TheraScreen K-RAS Mutation Kit, DxS Ltd. / Roche Diagnostics
05.10.2009
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03493/09
Rückruf von DxS Ltd. / Roche Diagnostics für TheraScreen K-RAS Mutation Kit auf Grund ungeeigneten Mischstandards. Die Kunden wurden aufgefordert, die betroffenen Chargen nicht zu verwenden und zu verwerfen. Die Kundeninformation ist nur in englischer Sprache verfügbar.
Rückruf TheraScreen K-RAS Mutation Kit, DxS Ltd. / Roche Diagnostics , Veröffentlicht am