BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Korrektive Maßnahme und Rückruf für DELFIA und AutoDELFIA Neonatal-17α-OH-Progesteron-Kits, PerkinElmer

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04517/09

Korrektive Maßnahme und Rückruf von PerkinElmer für DELFIA Neonatal-17α-OH-Progesteron-Kit (Lot-Nr. 558068, 558875 und 559195) und AutoDELFIA Neonatal-17α-OH-Progesteron-Kit (Lot-Nr. 558139, 559740, 559741 und 560329) aufgrund einer Kontamination mit Klebstoff. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert und angewiesen, betroffene Produkte zu verwerfen.

Korrektive Maßnahme und Rückruf für DELFIA und AutoDELFIA Neonatal-17α-OH-Progesteron-Kits, PerkinElmer , Veröffentlicht am PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei