BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Sicherheitsinformation zu directCheck-Vollblutkontrolle, International Technidyne Corp.

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01981/10

International Technidyne Corp. informiert darüber, daß in der Packungsbeilage der directCheck-Vollblutkontrolle falsche Angaben enthalten sind.

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