BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02551/10

Rückruf von Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica für IMTEC-ANA-LIA (Chargennr. 10003, 10005, 10006), da es zu Überempfindlichkeitsreaktionen bei der Histon- und Nukleosombande kommen kann. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert.

Rückruf für IMTEC-ANA-LIA, Human , Veröffentlicht am PDF, 39KB, barrierefrei ⁄ barrierearm