Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03916/10

Korrektive Maßnahme von Beckman Coulter für Synchron CX4/5/7 CE, CX4/5/7 Delta und CX9 ALX Klinische Systeme aufgrund einer Limitierung der Software, die manuell geladene Reagenzkartuschen betrifft. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert.

Korrektive Maßnahme für Synchron CX4/5/7 CE, CX4/5/7 Delta und CX9 ALX Klinische Systeme, Beckman Coulter , Veröffentlicht am 10.11.2010 PDF, 256KB, Datei ist nicht barrierefrei