Korrektive Maßnahme/Rückruf für INNOTEST hTAU, Innogenetics
06.12.2010
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04368/10
Korrektive Maßnahme/Rückruf von Innogenetics für INNOTEST hTAU Ag<96T,CE> (Best.nr. 80232, Charge 212537) aufgrund einer nicht korrekten Konzentration des Standards, was zu einer zu hohen hTAU-Konzentration bei der Untersuchung von Patientenproben führt. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert.
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