BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf/Korrektive Maßnahme für Coulter HmX und HmX AL Hematology Analyzers sowie für Coulter MAXM und MAXM AL Hematology Analyzer, Beckman Coulter

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00016/11

Rückruf/Korrektive Maßnahme von Beckman Coulter für Coulter HmX und HmX AL Hematology Analyzers und für Coulter MAXM und MAXM AL Hematology Analyzers (alle Softwareversionen), da das Tilde-Zeichen (~) ausgelassen wird, was zu Proben- bzw. Patientenverwechselungen mit schwerwiegenden Folgen führen kann. Die Kunden wurden über das Problem informiert und aufgefordert, das Tilde-Zeichen (~)in Proben- und Patientenkennungen nicht zu verwenden.

Rückruf/Korrektive Maßnahme für Coulter HmX und HmX AL Hematology Analyzers sowie für Coulter MAXM und MAXM AL Hematology Analyzer, Beckman Coulter , Veröffentlicht am PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei