Rückruf für HLA Fusion Version 2.0.0-SP1, One Lambda
18.02.2011
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00291/11
Korrektive Maßnahme und Rückruf von One Lambda für HLA Fusion Version 2.0.0-SP1 aufgrund eines Softwarefehlers mit Konvertierungsfehler und falschen Testergebnissen. Die Kunden wurden über das Problem informiert.
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