Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02184/11

Korrektive Maßnahme von Beckman Coulter für Synchron LX20, LX20 Pro und LXi725 Klinische Systeme aufgrund fehlerhafter Elektrolytergebnisse. Die Kunden wurden über die Probleme und deren Vermeidung informiert.

Korrektive Maßnahme für Synchron LX20, LX20 Pro und LXi725 Klinische Systeme, Beckman Coulter , Veröffentlicht am 26.05.2011 PDF, 519KB, Datei ist nicht barrierefrei