BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf von Nihon Kohden für das Blutbildanalysegerät Celltac α, Nihon Kohden

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03746/11

Rückruf von Nihon Kohden für das Blutbildanalysegerät Celltac α MEK-6318K aufgrund eines Softwarefehlers. Es erfolgt ein Softwareupgrade.

Rückruf von Nihon Kohden für das Blutbildanalysegerät Celltac α, Nihon Kohden , Veröffentlicht am PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei