BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04032/11

Rückruf von Immucor Anti-Cw micro (Lot-Nr. 972019 und 972020) aufgrund falsch-positiver Ergebnisse. Die Kunden wurden angewiesen, die betroffenen Chargen nicht mehr zu verwenden.

Rückruf von Anti-Cw micro, Immucor , Veröffentlicht am PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei