Rückruf für Lynoamp BC, Sysmex Europe GmbH
13.10.2011
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04482/11
Sysmex Europe informiert über einen Rückruf des Produktes Lynoamp BC aufgrund eines Beschriftungsfehlers.
Laut Informationen des Herstellers ist Deutschland nicht von der Maßnahme betroffen.
Rückruf für Lynoamp BC, Sysmex Europe GmbH , Veröffentlicht am