BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf für Fluitest CREA PAP, Analyticon

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00765/12

Rückruf von Analyticon für Fluitest CREA PAP (Lot-Nr.: R626 und R628) aufgrund abweichender Ergebnisse. Nur deutsche Kunden sind betroffen.

Rückruf für Fluitest CREA PAP, Analyticon , Veröffentlicht am PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei