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Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Produkt HPA BeadChip Kit, Immucor Medizinische Diagnostik

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 01824/12

Die Immucor Medizinische Diagnostik informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem Produkt HPAChip Kit, Lot 11-261. Nach Aussage des Herstellers ist Deutschland nicht von der Maßnahme betroffen. Eine deutsche Kundeninformation liegt derzeit nicht vor.

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