BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Korrekturmaßnahme für IMMULITE / IMMULITE 1000 / IMMULITE 2000 / IMMULITE 2000 XPI in Verbindung mit dem IMMULITE IGF–I Kontrollmodul, Siemens

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06334/12

Korrekturmaßnahme von Siemens für IMMULITE / IMMULITE 1000 / IMMULITE 2000 / IMMULITE 2000 XPI in Verbindung mit dem IMMULITE IGF–I Kontrollmodul aufgrund von revidierten Zielwerten und Bereichen. Die Kunden wurden von dem Hersteller informiert.

Korrekturmaßnahme für IMMULITE / IMMULITE 1000 / IMMULITE 2000 / IMMULITE 2000 XPI in Verbindung mit dem IMMULITE IGF–I Kontrollmodul, Siemens , Veröffentlicht am PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei