BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Korrekturmaßnahme für das IMMULITE ACTH Kontrollmodul, Siemens

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06363/12

Korrekturmaßnahme von Siemens für das IMMULITE ACTH Kontrollmodul aufgrund von aktualisierten Zielwerten und Bereichen.
Die Kunden wurden von dem Hersteller informiert.

Korrekturmaßnahme für das IMMULITE ACTH Kontrollmodul, Siemens , Veröffentlicht am PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei