BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00055/13

Rückruf von Securetec für Drug Wipe 6 S aufgrund falsch-positiver Ergebnisse. Die Kunden wurden entsprechend informiert.

Nach Angaben des Herstellers sind keine Kunden in Deutschland betroffen.

Rückruf für Drug Wipe 6 S, Securetec , Veröffentlicht am PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei