Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02259/11

Korrektive Maßnahme von Beckman Coulter für Access Immunoassay-Systeme und UniCel DxI Immunoassay-Systeme aufgrund aktualisierter Anforderungen bzgl. der Umgebungstemperatur für den Betrieb. Die Kunden wurden entsprechend informiert.

Ergänzende Mitteilung zur BfArM-Veröffentlichung Fall-Nr. 2259/11 vom 04.07.2011.

Korrektive Maßnahme für Access Immunoassay-Systeme und UniCel DxI Immunoassay-Systeme, Beckman Coulter , Veröffentlicht am 16.07.2013 PDF, 300KB, Datei ist nicht barrierefrei