Ergänzende Sicherheitsinformation zur korrektiven Maßnahme für Androstendion auf Immulite® 1000, Immulite® 2000 und Immulite® 2000 XPi, Siemens
23.05.2014
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00022/14
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