BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Korrektive Maßnahme für IMMULITE® 2000/IMMULITE® 2000 XPi, VersaCell und VersaCell X3 Systeme, Siemens

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02408/14

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Korrektive Maßnahme für IMMULITE® 2000/IMMULITE® 2000 XPi, VersaCell und VersaCell X3 Systeme, Siemens , Veröffentlicht am PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei