Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 05828/13

Korrektive Maßnahme von Siemens für RAPIDPoint® 400, RAPIDPoint® 500 und RAPIDLab® 1200 Blutgasmessgeräte aufgrund möglicher Probenverwechslungen. Die Kunden wurden erneut über das Problem informiert.

Siehe BfArM-Fall-Nr. 5828/13 vom 06.12.2013

Korrektive Maßnahme für RAPIDPoint® 400, RAPIDPoint® 500 und RAPIDLab® 1200 Blutgasmessgeräte, Siemens , Veröffentlicht am 14.01.2014 PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei