BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Korrektive Maßnahme für Vitek MS, bioMérieux Deutschland GmbH

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 06358/13

Korrektive Maßnahme von bioMérieux für Vitek MS aufgrund eines Firmwareproblems. Die Kunden wurden über das Problem informiert.

Korrektive Maßnahme für Vitek MS, bioMérieux Deutschland GmbH , Veröffentlicht am PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei