Korrektive Maßnahme für das Produkt NEFA FS, DiaSys Diagnostic Systems GmbH
04.11.2014
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06926/14
Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.
Korrektive Maßnahme für das Produkt NEFA FS, DiaSys Diagnostic Systems GmbH , Veröffentlicht am