Korrektive Maßnahme für das Produkt Sofia® Legionella FIA, Quidel Corporation
30.11.2015
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08267/15
Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.
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