Rückruf der LIFEPAK 500 Defibrillatoren von Medtronic
29.03.2005
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00529/05
Medtronic ruft eine spezifische Gruppe monophasischer LIFEPAK 500 Defibrillatoren zurück, die zwischen März und Mai 1997 hergestellt wurden. Bei diesen Geräten kann unter Umständen anhaltend die Meldung "Elektroden anschließen"
angezeigt werden, und der Herzrhythmus des Patienten nicht analysiert werden, obwohl die Elektroden ordnungsgemäß angeschlossen sind.
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