Korrektive Maßnahme an monophasischen LIFEPAK 500 AED's von Medtronic
11.08.2005
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01074/05
Medtronic informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit monophasischen LIFEPAK 500 AED's, die 1998 und 1999 hergestellt wurden. Diese zeigen eine höhere Empflindlichkeit für elektrisches Rauschen im Schaltkreis für die Messung der Patientenimpedanz, die zu einer falschen "Elektroden verbinden"-
Meldung führen kann. Da das Phänomen bei Verwendung der Edge Quik-Combo-Elektroden nicht auftritt, tauscht Medtronic die älteren Quik-Combo gegen die Edge Quik-Combo-Modelle aus.
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