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Mangel der elektrischen Sicherheit bei Audiometrie-Screeninggeräten der Firma Fischer-Zoth

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03241/05

Die Firma Fischer-Zoth Diagnosesysteme GmbH informiert die Anwender des Audiometrie-Screeninggerätes für Neugeborene Echo-Screen, Accuscreen, clarity handheld über einen Mangel der elektrischen Sicherheit. Betroffen sind Geräte mit ABR-Modul, die mit A, TA, DA, oder TDA bezeichnet sind.

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