BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Fehler bei den LIFEPAK 500 Defibrillatoren von Medtronic

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00295/06

Medtronic ERS informiert die Kunden der LIFEPAK 500 Defibrillatoren, die in dem Zeitraum von Februar 2005 bis August 2005 gefertigt wurden, dass Anschlussleitungen der Bauelemente möglicherweise keine korrekte bzw. eine intermittierende Verbindung zu den Anschlussflächen auf der Leiterplattenbaugruppe haben. Bis zum Austausch der betroffenen Baugruppe empfiehlt Medtronic, die Ergebnisse der regelmäßigen Selbsttests des Lifepak 500 zu kontrollieren und dementsprechende Maßnahmen zu ergreifen.

Fehler bei den LIFEPAK 500 Defibrillatoren von Medtronic , Veröffentlicht am PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei