Korrekturmaßnahme für LIFEPAK® 12 und LIFEPAK® 20 von Medtronic
03.05.2006
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00900/06
Medtronic Emergency Response Systems führt eine Korrekturmaßnahme für LIFEPAK® 12 und LIFEPAK® 20 Defibrillatoren bzw. Monitoren durch, die im Zeitraum von Oktober 2005 bis Februar 2006 hergestellt wurden. Die Geräte verfügen über einen Therapiekonnektor, der einen oder mehrere Kontaktsockel aufweisen kann, die nicht den Spezifikationen entsprechen.
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