Korrektive Maßnahme an den externen Lifepak 500 Defibrillatoren von Medtronic
27.06.2007
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02185/07
Die Medtronic GmbH informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den biphasischen halbautomatischen externen Lifepak 500 Defibrillatoren (AEDs), die mit der Software-Version 4.4 oder niedriger arbeiten. Unter bestimmten Voraussetzungen können diese AEDs nur 100 Joule an den Patienten abgeben. Dies ist weniger als die minimale werkseitig empfohlene Standardeinstellung von 200 Joule.
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