Rückruf von Defibrillationselektroden der ConMed Corporation
10.11.2008
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04080/08
Die ConMed Corporation informiert über einen Rückruf der Defibrillationselektroden R2 Multifunction Defib Pad mit den Katalognummern 3112-1730 und -1731. Bei der Farbkennzeichung der Verpackungen, die die Auswahl der passenden Elektroden für den jeweiligen Defibrillatortyp erleichten und beschleunigen soll, ist für die Verpackungen der Lose 0808051, 0808011, 0808041 und 0808121, die ein grünes Etikett hätten erhalten sollen, versehentlich pfirsichfarbiges Etikettenmaterial verwendet worden. Die auf den Etiketten aufgedruckte Information ist korrekt.
Keine der betroffenen Elektroden wurde in Deutschland vertrieben.
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