Rückruf ENDOPATH ® Probe Plus II HF-Instrument, ETHICON
10.03.2009
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04609/08
ETHICON Endo-Surgery informiert über den Rückruf von ENDOPATH ® Probe Plus II HF-Instrument mit den Verfalldaten von 09-2012 bis 09-2013. Der Hersteller hatte festgestellt, daß die Elektrodenspitzen der betroffenen Produkte degradieren, was zu einer geringfügigen Freisetzung von Nickel und zu einer Gesundheitsgefährdung bei bestimmten Patienten führen könne.
Rückruf ENDOPATH ® Probe Plus II HF-Instrument, ETHICON , Veröffentlicht am