BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03756/09

Philips Medical Systems informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit dem automatischen externen Defibrillator (AED) HeartStart FR2+, Modelle M3840A, M3841A, M3860A und M3861A. Ein Speicherchip mit einer höheren als der erwarteten Ausfallrate könnte den AED betriebsunfähig machen. Die betroffenen Geräte werden ausgetauscht.

Rückruf HeartStart FR2+, Philips , Veröffentlicht am PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei