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Korrektive Maßnahme für bestimmte automatisierte externe Defibrillatoren (AEDs), Cardiac Science Corp.

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03897/09

Die Cardiac Science Corp. informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den automatischen externen Defibrillatoren Powerheart 9300A, 9300C, 9300D, 9300E, 9300P, 9390A und 9390E, Cardio Vive Modelle 92532 und 92533 und Responder 2019198 und 2023440. Bestimmte Geräte sind vor ihrer Fabrikauslieferung möglicherweise nicht vollständig auf ihre Funktionalität geprüft worden. Die betroffenen AEDs werden ausgetauscht.

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