Sicherheitsmitteilung/Korrektive Maßnahme für AED der Serie DDU-100, Defibtech
19.04.2011
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01527/11
Defibtech, LLC informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den externen Defibrillatoren der DDU-100 Serie, die unter den Markenbezeichnungen Lifeline AED, ReviveR AED und Lifeforce AED vertrieben werden. Die betroffenen Geräte mit den Softwareversionen 2.004 oder niedriger könnten den Ladevorgang zur Vorbereitung der Schockabgabe abbrechen. Ein Software-Upgrade behebt die Problematik.
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