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Rückruf des Aquamantys 2.3 Bipolar Sealer, Salient Surgical Technologies

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03407/11

Die Firma Salient Surgical Technologies, Inc. informiert über einen Rückruf des Aquamantys 2.3 Bipolar Sealer, Modell #23-113-1. Ursache ist ein Fertigungsfehler an der Schaftisolation. Es kann zu Gewebeverbrennungen kommen, wenn der elektrische Leiter im Innern des Schaftes nicht mehr ausreichend isoliert ist.

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