Korrektive Maßnahme an Neuromaster MEE-1000A, Nihon Kohden
06.01.2012
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05984/11
Die Nihon Kohden Europe GmbH informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Verstärkereinheiten JB-116B und JB-132B sowie der Erweiterungseinheit MS-110B des neurophysiologischen Monitoring-Systems Neuromaster MEE-1000A. Bei multimodalem intraoperativen Monitoring von Patienten können unerwartete elektrische Stimulationen auftreten, sobald bei eingeschalteter Triggerung eine der verwendeten Stimulationselektroden entfernt wird. Die betroffenen Produkte werden umgerüstet.
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