Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00363/12

Die Cardiac Science Corp. informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den automatischen externen Defibrillatoren Powerheart 9300A, 9300E, 9300P, 9390A und 9390E, Cardio Vive 92532 und 92533 sowie GE Responder 201998 und 2023440, die vom 1. Juli 2011 bis 30. Dezember 2011 hergestellt wurden. Aufgrund einer defekten elektronischen Komponente besteht das Risiko, dass diese AEDs während einer Reanimation keine Therapie abgeben. Die betroffenen Geräte werden repariert.

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit automatischen externen Defibrillatoren Powerheart, Cardio Vive und GE Responder, Cardiac Science Corp. , Veröffentlicht am 13.02.2012 PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei