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Korrektive Maßnahme für HeartStart FR3, Philips

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 01636/12

Philips Healthcare informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den automatisierten externen Defibrillatoren (AEDs) HeartStart FR3 der Modellnummern 861388 und 861389, die zwischen dem 24. Mai und dem 13. September 2011 ausgeliefert wurden. Mit einem Software-Update werden zwei kritische Probleme behoben: 1. Bei einem Ladevorgang erreicht das Gerät möglicherweise einen aktivierten Zustand, ist aber erst einsatzbereit, wenn der Akku entnommen und wieder eingesetzt wird. 2. Während des Sprachladevorgangs kann eine andere als die vom Benutzer ausgewählte Sprache auf den FR3 geladen werden.

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