BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Corpuls 3 Defibrillatoren, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00310/13

GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Corpuls 3 Defibrillatoren. Die Anzeige der Monitoreinheiten im Seriennummernbereich 12600158 bis 12603530, welche zwischen 07/2012 und 12/2012 ausgeliefert wurden, kann weiß werden, so dass keine Kurven, Vitalparameter und Bedienelemente mehr zu erkennen sind. Die TFT-Displays der betroffenen Einheiten werden ausgetauscht.

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Corpuls 3 Defibrillatoren, GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH , Veröffentlicht am PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei