Rückruf der HF-Instrumente ENDOPATH Probe Plus II, Ethicon
07.05.2013
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 02349/13
Die Firma Ethicon führt einen Rückruf der HF-Instrumente ENDOPATH Probe Plus II durch. Betroffen sind 12 verschiedene Produktcodes. Es besteht das Risiko einer Durchbrechung der Sterilbarriere der Verpackung mit Beeinträchtigung der Sterilsicherheit durch den Drehknopf des Instrumentes. Die Handgriffe ENDOPATH Probe Plus II sind nicht betroffen.
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