Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den automatischen externen Defibrillatoren (AED) Powerheart G5, Cardiac Science
29.01.2014
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 00261/14
Cardiac Science informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den automatischen externen Defibrillatoren (AED) Powerheart G5. Geräte, die zwischen dem 21. Juni 2012 und dem 1. März 2013 ausgeliefert wurden, sind möglicherweise mit einem defekten Elektrodenanschluss hergestellt worden. Dadurch besteht das Risiko, dass die auf dem Patienten angebrachten Elektroden während eines Rettungseinsatzes vom AED nicht erkannt werden und keine Defibrillationstherapie durchgeführt werden kann.