Rückruf der Omnilink Periphere Stent Systeme von Guidant
12.08.2005
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01795/05
Guidant ruft Omnilink Periphere Stent Systeme wegen eines wachsenden Trends loser oder dislozierter Stents zurück.
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