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Rückruf der Bard® LUMINEXX® 3 Biliary und Vascular Stents sowie Bard® LUMINEXX ® 6F Vascular Stents von Angiomed

11.08.2005

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01867/05

Angiomed ruft Bard® LUMINEXX® 3 Biliary und Vascular Stents sowie Bard® LUMINEXX® 6F Vascular Stents wegen möglicher Fehlfunktionen zurück.

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