Rückruf der Bard® LUMINEXX® 3 Biliary und Vascular Stents sowie Bard® LUMINEXX ® 6F Vascular Stents von Angiomed
11.08.2005
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01867/05
Angiomed ruft Bard® LUMINEXX® 3 Biliary und Vascular Stents sowie Bard® LUMINEXX® 6F Vascular Stents wegen möglicher Fehlfunktionen zurück.